Nous sommes les parents de Sacha, jeune Nîmois âgé de 17 ans et atteint d'une maladie orpheline rare : le Syndrome d'Angelman. Pour rappel, nous avons créé une association en 2011 - l’association « Sachange » - afin d’aider Sacha à progresser, à avoir une vie presque normale, en lui finançant du matériel médical et... Voir l'article